アスピリン対アルギニン アブラハムCherrixストーリーザ・自然な治療のウェブサイトProjectGreenLife がんザ・疾病名のゲームを理解し、高pH値療法でがん細胞を死滅させます アクリルアミドセラペプターゼ - タンパク質分解酵素ナットウキナーゼ良い薬に何が起こったのか？ インフルエンザの予防接種？ アスパルテーム - アスピリンザ・医薬品ストーリー対甘い毒キシリトールL-アルギニン 予防接種 - 彼らは危険な？ 最適な健康ガーダシルの危険性への三基本 あなたのヘルス＆ウェルビーイングシュガーのための本：中毒＆危険シック＆ヘルプが必要ですか？ セシウム用いてpH療法でがんを停止癌細胞に自然療法カルシウム 鳥インフルエンザフッ化物コーデックスのための自然な治療 あなたはアルギニンであなたの毎日アスピリンを交換する必要がありますか？ 医師のアドバイスには、数百万人のアメリカ人は、大規模な広告と承認の見かけの政府スタンプに励まさ、心臓発作を離れて保つために一日のアスピリンを服用しています。 これが最善のアドバイスオーソドックス薬を提供していますか？ 最近の研究の爆発は、医学の1998年ノーベル賞に起因する、今よりよいがあるという考えをサポートしています。 心臓発作を防ぎ、寿命を延長するためのアスピリンに、より安全で効果的な代替。 一酸化窒素（NO）は、人間の体は、アルギニンの外に作成できること短命フリーラジカル、必須アミノ酸、への最近の研究では、処方インポテンス薬バイアグラ＆REGに;,もアルギニン発見につながるだけでなく、 アスピリンおよび他の多くの物質と同様に、非常に強力な血液抗凝固剤として作用することができます。 したがって、アルギニン、アスピリンおよび他の物質と同様に、心筋梗塞（MI）のAKA心臓発作を防ぐことができます。 アスピリン対アルギニン L-アルギニンは、アミノ酸は、私たちの食生活に不可欠であり、生活のために必要な、何の既知の毒性を持っていません。 アルギニンは、おそらくHGH阻害ソマトスタチンの分泌を遮断することによって、下垂体によるヒト成長ホルモン（HGH）の体の産生を刺激することが示されています。 これは、必要なときに一酸化窒素を生成する身体能力を増加させ、無力な男性の性機能を復元します。 研究は、経口アルギニンは、免疫力を向上させ、癌と戦う、治癒を促進し、肝臓を保護し、解毒、胸腺機能を改善し、雄の受精能を向上させ、非必須アミノ酸オルニチンの前駆体であることが示されている[1]。 一方、アスピリンは、常に安全ではなく、プレーンなアスピリンを服用すると、寿命が延び示す研究はありません。 ライナス・ポーリングは、1986年に指摘＆QUOT; アスピリンは、他のサリチル酸塩のような、濃縮液中の組織を攻撃し、溶解することができる特性を有しています。 胃の中のアスピリンは胃の壁に付着し、出血性潰瘍を引き起こす可能性がある＆QUOT。 [2]医学のボストン大学の学校からの最近の報告では、アスピリンが、時には厳しい上部消化管出血や、まれに、死を引き起こす、胃の内壁を刺激できることを確認します。 [3,4]。 アスピリントライアル アスピリンを取り巻く重大な健康問題を考えると、なぜこの物質は、心臓病や承認の米国政府のスタンプの価値があるとの戦いでの奇跡の薬として歓迎されていますか？ 一つの理由は、アスピリンは店頭容易に利用可能であるということです。 もう一つの理由は、アスピリンの多くのプロパティの一つは、血小板凝集の阻害であるということです。 少ない凝集が少なく、心臓発作になり、より少ない血の塊を意味するかもしれません。 タウンゼントの手紙に書いメディカル特派ウェイン・マーティンは、血小板付着性指数（PAI）テストについて説明します。 ＆QUOT;ロンドン年頃1970年の国立心臓病院で、彼らは、血小板の付着のためのテストを使用し、その結果を、PAI、血小板付着性の指標として示されました。 この試験では、血液サンプルを採取し、血小板数を作製しました。 次に、第2の血液サンプルを採取し、この時間の血液をガラスビーズに通しました。 半分血小板がビーズに付着した場合は、PAIは50のPAIを持っているでしょう心臓発作を生き延びていたので、第二の心臓発作による死亡のリスクがあると考えられた50患者がありました。 心筋梗塞（MI）に苦しむことはない若い女性が20のPAIを持って、まだ彼らは、創傷における適切な血の塊を持つことになります。 国立心臓病院では、年間1965から1960年に、彼らはこの病院に来て、すべての患者のPAIテストを行なったし、彼らは40未満、PAIと一人の患者を発見したことはありません彼らは、40未満のPAIと誰もが感じました 心臓発作を持っているつもりはありません。 別の言い方をすれば、彼らはミシガン州大きな問題は、冠状動脈の血の塊の一つであったと感じました。 PAIのテストのアイデアはアメリカに来たことはありません。 [5] アスピリンは血液凝固を減少させるため、臨床試験はアスピリンが心臓病患者の利益を得ることができるかどうかを調べるために開始されました。 これらの試験はいずれも長寿命を示していない、結果が混在しています。 ライフセーバー＆QUOT;しかし、2つの最近の研究は、アスピリンは＆QUOTであると結論します。 それは致命的でない心臓発作、アスピリン群では特に第二の心臓発作の数を削減するため。 これらの試験のウェイン・マーティンの解釈： ＆QUOT; 1980年に心臓病専門医は、心筋梗塞（MI）の死亡の原因として血小板および血液凝固を復活 - と心臓発作を防ぐために、アスピリンを取るために40以上のすべての人に言いました。 MIの予防における一つの要因は、血小板の付着大きな冠動脈血栓を持っていることのチャンスも大きいなどの血小板の接着性です。 そして、一連の試験は、心筋梗塞の予防にアスピリンに来ました。 失敗したイギリスの1970年代2つの試験でした。 何の利益または非常にわずかな利益は、MIの予防にアスピリンが見つかりませんでした。 これはアメリカのはるかに大きい米国政府が資金裁判が続き、この試験は、多くの原因アスピリン胃の出血とMIの予防に全く利益と絶望的な失敗だった1980年に報告されました。 医師は唯一の医師が対象となった場合場合は、アスピリンのために作ることができると感じました。 医師の間イギリスの裁判は、再び失敗だったが、米国で医師の間大きなトライアルは大成功と賞賛されました。 このアメリカの裁判では、非致死的心臓発作を40％削減しました。 悪いニュースは、しかし、致命的な心臓発作が減少しておらず、しかも全体の生存率が増加しなかったということでした。 それにもかかわらず、この試験の結果として、それが示唆された、あるいは40以上のすべての人がアスピリンを服用する必要があることを要求しました。 米国の医師の間、この裁判について少し違うものがありました。 バファリンを使用し、バファリンはアスピリンといくつかのマグネシウムの両方が含まれています。 マグネシウムは心臓に大きく有益です。 それは血管拡張剤であり、血小板の付着を減少させ、強力な抗不整脈薬です。 [5] アルギニンソリューションの作者。 ロバート・フライド博士 そして、ウッドソンメレル、MDが、アスピリンの研究をこのように要約します： ＆QUOT; New England Journal of Medicine誌に1997年に発表された医師の研究の結果は、毎日アスピリンが実際に心臓病や心臓発作のリスクを低下させ、心臓の健康に大きな影響を持っているんと結論づけました。 他の研究者はまた、アスピリンはすでに最初の心臓発作を起こした患者における第二の心臓発作のリスクを大幅に削減できることを示しました。 そして、未チェックの血小板の凝集はまた、同様に、高血圧の治療に役立つ可能性が慢性高血圧、アスピリンや他の抗凝固薬のための1つの原因として関与しているからです。 ＆QUOT;残念ながら、これらの抗凝固薬の多くは、アスピリンが含まれ、腎臓の損傷に重大な出血の胃の範囲とすることができる多くの患者、副作用の有害な副作用を有することができます。 実際、同じランドマークの医師の研究自体のさらなる分析ではなく、アスピリンのプラセボを投与した対照群の医師はアスピリンを受けた者として、死の同じ全体の発生率を持っていたことが分かった。[2] 驚くべきことに、揚げとメレルは、アスピリンの受験者は、心臓病や心臓発作のような比較削減を楽しむという主張の妥当性を疑問視。 ＆QUOT; それが脳に出血、チェックされて、出血性脳卒中：まあそれは、アスピリンの医師は致命的な状態、しばしば、他の彼らのオッズを増加させたことが判明しました。 脳卒中のこの種は、あなたには、いくつかの保護血液凝固を必要とする場所の典型的な例であるが、抗凝固剤はそう＆QUOTする能力のなっています。 。[2] アスピリンに多くの選択肢があります。 アスピリンは明らかに心臓発作につながる血栓の発生率を減少させるが、より安全な物質は、同様に良好またはより良いその仕事を知られています： ＆QUOT;薬物ジピリダモールそのうちの1つは、PAIを減らすアスピリン以外のあらゆる種類のものがあります。 ここでは、欧州脳卒中予防の研究を説明する言及。 脳卒中の約90％は、脳内の血管の血栓性脳卒中、血の塊です。 この試験は、ストロークの指示を受けていた患者を対象として持っていました。 一人で最初にアスピリンはほとんど、あるいは全く利益で使用しました。 その後、ジピリダモールが治療に加え、300日MGとの結果が未行使でした。 脳卒中死亡は25％35％、50％、心臓発作による死亡を減少させ、がん死亡しました。 アスピリンよりも優れたPAIを減らす多くのものがあります。 400 IUでビタミンE日意志、40 mgの日の意志のビタミンB6など。 ランセットで社説は抗血栓は40のMgでビタミンB6がどのように数年前にありました。 そう魚油です。 これは、我々は後半の約そんなに聞いてきたオメガ3脂肪酸です。 そして最近では、ウィスコンシン大学から、10オンスでレポートその紫色のブドウジュースを付属しています。 日はアスピリンよりも優れPAIが削減されます。 これは、月見草油中のガンマリノレン酸は、何よりも、PAIを減少させることが示唆されています。 また、タマネギとニンニクのオイルは、PAIを削減します。 グランド生姜もPAIを減少させるのに非常に効果的であり、アスピリンのように、それは痛みを軽減します。 これは、非常に抗炎症です。 これは、米国の医師が、それはPAIを減らす実際にあるかどうかを確認するためにテストを設定していない間、アスピリンを服用40の上にほとんどの男性を得ている事務の悲しい状態です。 [5] アルギニンは、NOを媒介する血小板の接着性を派生しました 最近NO研究から生じる大きな発見の一つは、アミノ酸アルギニンは、任意の公知のリスクなしに、アスピリンと血栓を防止する能力を共有してもよいということです。 科学者たちは今、アルギニン由来NOは、血小板が凝集するかどうかを制御していることと思います。 血小板が常に凝集した場合、全体の循環系は、ドロドロの停止に挽くことになります。 血管が損傷を受けるたびにダメージが修復されるまで、血小板が一緒に動脈の染み出しから血液を阻止塊。 冠状動脈をブロック塊や血栓が心臓発作を引き起こす可能性があります。 必要がない場合、それを抑制しながら何かが、それはのために呼ばれていたときに凝集をトリガーする必要があります。 それは怪我はそれが電荷を変更することができます発生したときに血液由来の化学物質の数がリリースされていることが判明し、これらの化学物質は、血小板が撃退または誘致するかどうかを決定します。 揚げとメリルによると、（NO）は、血小板の凝集塊は、フリーラジカル酸化窒素に依存しているかどうかを制御するための自然の洗練されたソリューションは、アルギニンから体内で利用可能となります。 [2] ＆QUOT;血液間伐＆QUOT;良いニュースは、研究者は別の＆QUOTを発見したということです。 血小板凝集を制御するのに等しく有効であるが、アプローチ唾液をリーチするためにアスピリンから、従来の抗凝固剤の副作用なし。 この発見は、博士後に来ました。 MW Radomski、RMJパーマーサルバドールMonacadaは、血小板自体は彼らがアルギニンからNOを作成することができます一酸化窒素合成酵素、独自の形式が含まれていることを学びました。 [2] 研究者は今補足アルギニンはまた、高血圧患者の残りの損傷を受けていない内皮細胞が開いた動脈を維持し、凝集し、血管壁に付着した血小板を防ぐために、追加のNOを生成を助けることができると言います。 非常に印象的な結果 - 1994年、ドイツのハノーバー医科大学の研究者は、静脈内アルギニンは、血小板凝集の33％の減少をもたらしたことを報告しました。 さらに、研究者らは、アルギニンは、特に＆QUOT血小板凝集を阻害することが結論づけ;一酸化窒素形成を増強することによって＆QUOT。 [2] 理論的には、アスピリンは、アテローム性動脈硬化症を悪化させる可能性があります 心血管疾患のライナス・ポーリング/マティアスラート統一理論によると、心臓病の主な原因は、ビタミンCの欠乏です。 この欠点は、血管衰弱および不安定性を引き起こすのに十分なコラーゲンを製造することができないことにつながります。 コラーゲンは、植物におけるセルロースの機能に類似した構造的完全性を提供する基本的な動物性タンパク質です。 コラーゲンの不足から血管の不安定性は、血圧が高く、機械的な応力が大きい場合に、特に、動脈壁における病変又は創傷をもたらします。 これらの創傷治癒への応答としてプラークが形成されます。 それは長いアスピリンを服用するようにアスピリンを服用すると、1976年にアーウィンストーンによると、ビタミンCの低い血中および組織レベルにつながる可能性があり、体を解毒まで使用されているビタミンCビタミンC分子のための1つの要求が増加することが知られています： 例えばアスピリン、コルチゾン、および他の抗炎症剤、及びシンコフェンなどの特定の薬剤は、潰瘍及び胃の出血を引き起こすことが知られています。 これは、特に、アスコルビン酸[ビタミンC]の不足が存在する場合です。 したがって、それが含まれるようにヒトの治療で賢明なようであろう。動物実験では、有毒な薬剤と一緒に、アスコルビン酸の投与は、それが1著者（アロン）提案する、＆QUOTを促したような程度に消化性潰瘍と胃の出血の発生率を低下させ 抗炎症薬＆QUOTごとに処方中のアスコルビン酸; [6]。 ヒト組織を溶解するアスピリンの能力は、アテローム性動脈硬化症の患者には禁忌この物質を作るように思われます。 ポーリングとラースは正しいと体がQUOTから＆するために、そのビタミンCストアを使用する場合、ビタミンCの不足は、最終的には心臓病を引き起こし、アスピリンは血管病変を引き起こすことができれば、とした場合、戦う＆QUOT; アスピリンの毒性作用は、その後アスピリンを服用すると、心臓病患者が何をすべき最後のものになるかもしれませんね。 アルギニンは最善の選択肢である可能性があり ほとんどの当局は現在、心臓発作は、一般的に動脈閉塞の問題ではないという命題を受け入れます。 むしろMIは、閉塞の問題があります。 閉塞の問題は、閉塞は、アテローム性動脈硬化によって狭く動脈の可能性が高いということです。 血小板の接着性が増加すると、心臓発作のリスクが上昇します。 窒素酸化物は、動脈が拡張する原因となり、血圧が低下します。 興味深いことに、研究は、アテローム性動脈硬化症がNOにする内皮細胞の能力を妨害することを示しているので、動脈硬化性プラークが存在する場合に凝固が可能性が高いです。 血餅は、閉塞の原因である場合、抗凝固剤と血液を薄くすることは重要な価値があります。 アルギニン由来NOは血小板レベルでの血液凝固を調節発見が重要です。 アルギニンは、アスピリンと同様の抗凝固能力を有することが示されたが、されていない連続して、必要なときだけ、すなわち損傷に関連する化学物質が血流に放出されたとき。 アスピリンの健康リスクは、この物質は無条件凝固は、例えばのために呼び出された場合でも、血液凝固を防ぐことができるということです 脳卒中を防止します。 さらに、溶解組織のアスピリンの既知の特性は、胃に限定されないことがあります。 アスピリンは動脈病変が生じた場合、それはアテローム性動脈硬化症における要因であろう。 ライナス・ポーリングの最後の言葉 あなたの毎日アスピリンを再考しながら、長生きもっと良い感じ方に書い後半化学者や医学研究者ライナス・ポーリングによって行われたこれらの発言をご検討ください。 ＆QUOT;これは、米国で毎年発生する中毒によって5000人の死亡のほとんどの原因である薬剤、特に鎮痛剤やアスピリンなどの解熱薬、です。 その悲しげな、全体の約二十から五百子です。 約400これらの子供たちのは、アスピリン（アセチルサリチル酸）、およびいくつかの他のサリチル酸により中毒の毎年死にます。 アスピリンと同様の薬は処方箋なしで、公然と販売されています。 これらは、非常に安全な物質であると考えられています。 致死量は0.4〜0.5グラム当たりのキログラム体重である：それは大人のための20〜30グラム、子供のための5〜10グラムである＆QUOT;。 ＆QUOT;アスピリンは、その痛みの殺害とその後1971年に発見された発熱低下作用の生理学的基礎前世紀以上のため店頭で何気なく売ら非処方薬として使用されていることが分かった時にアスピリン行為 体内のホルモンの中央制御システム。 それが今で医薬品の研究室から市場へ来ていた場合、それは確かに、処方の制約下に置かれることになります。 ＆QUOT;一部の人々は、呼吸、血液や難易度の循環の減少は1グラムに0.3グラムの摂取に従うように、アスピリンに深刻な感受性を示す（1〜3錠。） ＆QUOT;軽度のアスピリン中毒の症状は、口、喉および腹部の痛みを燃やしています。 呼吸、倦怠感、嘔吐、耳鳴り、めまいで難しいです。 その他の重度の中毒は、せん妄、発熱、発汗、協調運動障害、昏睡、痙攣、チアノーゼ（皮膚の青さ）に腎機能、呼吸不全、および死の失敗をリードしています。 ＆QUOT;アスピリンは、他のサリチル酸塩のような、濃縮液で攻撃し、組織を溶解することができるより性質を有しています。 胃の中のアスピリンは胃の壁を取り付け、出血性潰瘍の発症を引き起こす可能性があります。 ＆QUOT;米国疾病管理センターは、インフルエンザや水痘に苦しむ子供やティーンエイジャーは、アスピリン与えられている場合、彼らはライ症候群、内臓の急性encelphalopathyと脂肪変性を開発1525年に倍大きなチャンスを持っていることを報告しています 患者の約40％に死を引き起こす＆QUOT。 [2] オーラルアルギニン3-6グラムのあなたの毎日アスピリンを置き換えるために、医師と相談の上、決定する必要があり、あなたにもいくつかの他の興味深い効果に気づくことがあります。 特に、1つの効果は男性がバイアグラの錠剤に$ 10の上向きに過ごすための必要性を否定することがあります。 オーウェンR. Fonorow私書箱73172ヒューストン、テキサス州77273 fonorow@foxvalley. net http://www. vitamincfoundation. org 参考文献 Klatz、ロバートら。 アル。 HGH若い成長。 （1998） ポーリング、ライナス、どのように長生きし、フィールベター（1986） フライド＆＃038; メレル、アルギニン溶液（1 999） ケリーら、ランセット。 348（1996年）、1413-1416 マーティン、ウェイン、タウンゼントLTR、（1998） ストーン、I. ザ・ヒーリングファクター：病気に対するビタミンC（1976） コピー＆; 著作権1999年 オーウェンR. Fonorow