レビトラの副作用 心血管副作用が患者の2％で11％で（血管拡張）やめまいをフラッシュ含まれています。 一酸化窒素/ cGMPの経路に対するその既知の効果と一致して、シルデナフィルの使用は硝酸塩の血圧低下作用を増強することが示されており、同時に有機硝酸塩を服用している患者への投与が禁忌であると考えられます。 狭心症、胸の痛み、高血圧、低血圧、心筋虚血、動悸、起立性低血圧、失神、および頻脈次心血管副作用は患者の2％未満でシルデナフィルの使用に関連しています。 先天性または後天性QT延長：59健康的な男性は、治療（10 mg）を加えsupratherapeutic（80 mg）をバルデナフィルの用量およびアクティブ制御モキシフロキサシン（でQT間隔のバルデナフィル（レビトラに含まれる有効成分）の効果に関する研究で 400 mg）をQTc間隔で同様の増加を生じました。 QT延長やQT間隔を延長させることが知られている薬を服用している患者の既往歴のある患者にバルデナフィルを処方すると、これらの観察は、臨床的意思決定において考慮されるべきです。 皮膚科 皮膚副作用は、患者の2％未満で報告され、感光性反応、掻痒、発疹、発汗が含まれています 胃腸 胃腸の副作用は、消化不良（4％）、および悪心（2％）が含まれています。 あまり一般的で胃腸の苦情が腹痛、下痢、口渇、嚥下障害、食道炎、胃炎、胃食道逆流、嘔吐（患者の2％未満）が含まれています。 肝臓の副作用が増加クレアチンキナーゼ（2％）が含まれています。 他の肝副作用（2％未満）は、他の異常な肝機能検査が含まれています。 泌尿生殖器の 泌尿生殖器副作用は患者の2％未満で報告し、（長期または痛みを伴う勃起を含む）異常な射精と持続勃起症が含まれています。 4時間以上を持続する勃起の際には、患者は、直ちに医師の支援を求める必要があります。 持続勃起症はすぐに処理されていない場合は、陰茎組織の損傷および効力の永久的な損失が発生する可能性があります。 筋骨格の 筋骨格副作用は患者の2％未満で報告されています。 彼らは、関節痛、腰痛、筋肉痛、および首の痛みがあります。 神経系 神経系の副作用は、頭痛（16％）、めまい（2％）が含まれています。 患者の2％未満で報告された他の神経系の副作用が亢進、感覚鈍麻、不眠症、錯感覚、傾眠および眩暈が含まれています。 発作と発作の再発はバルデナフィルと時間的関連する一時的なバルデナフィルとの関連（レビトラに含まれる有効成分）一過性全健忘症も報告されている市販後における市販後に報告されています。 非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）、視力の永久的な損失を含む視力低下の原因は、ホスホジエステラーゼタイプを使用して一時的な関連にに含まれるバルデナフィル（有効成分を含む5（PDE5）阻害剤を、市販後まれに報告されていません レビトラ） 眼の副作用は患者の2％未満で報告されており、視覚異常、目のかすみ、色視、色覚、結膜炎、薄暗い視力、眼痛、緑内障、羞明、および涙目の変化が含まれています。 呼吸器 呼吸器系の副作用は鼻炎（9％）および副鼻腔炎（10％）が含まれています。 患者の2％以上で発生した他の呼吸器系の副作用は、呼吸困難、鼻出血、および咽頭炎が含まれています。 他の副作用は、耳鳴りが含まれています。 いくつかのケースではバルデナフィル（レビトラに含まれる有効成分）を含むPDE5阻害剤の使用、時間的な関連して報告市販後を聞くの突然の減少または損失の場合は、医学的条件、その他の要因が役割をもを果たしている可能性があることが報告されました 耳科有害事象。 多くの場合、医学的フォローアップ情報は限られていました。 これらの報告されたイベントはバルデナフィルの使用に、難聴のために患者の基礎となる危険因子、これらの要因の組み合わせに、または他の要因に直接関連しているかどうかを判断することは不可能です。 一般的な副作用は、傷害（10％）およびインフルエンザ症候群（3％）が含まれています。 患者の2％未満で発生する他の副作用が含まれます：、無力症、顔の浮腫や痛み（喉頭浮腫を含む）アナフィラキシー反応を。