効力 [L. Potentiaで、電源、効力] 1.物質または治療の有効性の尺度。 剤形で同じ薬の複数の効力を有するNAホメオパシー治療。 いいます 効力、小数、 nは1パート原料または9部品液体懸濁媒体で希釈前溶液。 得られた溶液を激しく振盪し、連続希釈を繰り返します。 この関係は、液体ソース材料の相対量は、使用されている薬局方に依存して変化し、XまたはDとして示されています。 1/100の希釈液を2＆＃XD7です。 またはD2; 1/1000は3＆＃XD7です。 またはようにD3と。 いいます ヨヒンベは、アフリカの木、Pausinystaliaヨヒンベの樹皮から来ている薬草療法です。 バイアグラ前に、ヨヒンビン塩酸塩、ヨヒンベ樹皮抽出物中の活性成分を含有する薬物は、勃起不全（ED）を治療するために使用されました。 しかし、ヨヒンベ樹皮抽出物中ヨヒンビンのレベルが大幅に変化し、多くの場合、非常に低いです。 ヨヒンベ樹皮抽出物は、それ自体で、ヨヒンビン塩酸塩を含有する薬剤として効果的に機能することが示されていないありません。 しかも、ヨヒンベは麻痺、疲労、胃の障害でも、死亡を含む重篤な副作用を持つことができます。 私はそれをお勧めしませんし、その樹皮の収穫は、絶滅にヨヒンベ種を推進しています。 関連ワイル製品 関係のエージング健康上の博士ワイル - 古い取得はあまり親密さを意味する必要はありません。 コミュニケーションのヒントを取得し、より多くの、自然に勃起不全を治療するための方法を学びます。 健康上の博士ワイルは今日オンラインガイドを老化のあなたの14日間の無料トライアルを開始します！ バイアグラと関連薬は、これまでで、EDのための最も効果的な治療法ですが、あなたが希望する場合、以下の非薬物に接近しようとすることができます。 禁煙します。 ニコチンは、生殖器の血流を減少させ、効力を損ない得ます。 あなたのクスリを確認してください。 EDは、多くの薬物の不幸な副作用です。 代替案についてかかりつけの医師や薬剤師に確認して下さい。 あなたの医者を参照してください。 人間ドックは、物理的な原因だけでなく、血管、ホルモンや神経疾患の兆候を除外するために行われるべきです。 アルコール消費量を制限します。 アルコールの抑うつ効果は性機能にマイナスの影響を与える可能性があります。 シェープアップ。 EDは、多くの場合、陰茎への制限された血流とリンクされています。 健康的な体重を維持し、果物、野菜、全粒穀物の高い食事に従うことにより、良好な状態であなたの心と動脈を保管してください。 飽和脂肪とトランス脂肪を避けてください。 定期的な有酸素運動は、性器への血流を改善し、EDに寄与し得る応力を低減することができます。 欲望と効力を損なうことがあり、不安、うつ病やストレスに対処します。 ストレスを減らすために息の仕事、瞑想やヨガを試してみてください。 任意の緊張や誤解を緩和するためにあなたの相互ニーズについてあなたのパートナーとのオープンと正直に。 あなたの年齢は気にしないでください。 性行為は年齢で終わる神話を捨ててください。 上記の対策に加えて、以下のサプリメントが役立つことがあります： 性器への血流を増加させることによって助けることができるイチョウ、。 通常の投与量は、食品と分割用量で、120ミリグラムの日です。 アシュワガンダは、アーユルヴェーダの薬草療法は、軽度の媚薬、またはオタネニンジン（朝鮮人参）、良い刺激剤や性的エナジャイザーとして機能するように言わ。 いずれかの場合は、パッケージの用量に従い、効果があることが6または8週間を与えます。 アシュワガンダとアジアの両方人参（血圧を上昇させ、一部の人にいらいらや不眠を引き起こす可能性がありますが、オタネニンジン）は、一般的に安全です。 著者情報 医学と生化学・分子薬理学、トーマス・ジェファーソン大学、フィラデルフィア、ペンシルバニア州19107-5563、米国の1部門。 scott. waldman@mail. tju. edu 目的： 効能、効果の概念はしばしば混乱し、科学的、製薬業界内で交換可能に使用されます。 これは、2つの区別を理解することが重要である、との用語は、正しいコンテキストで定義されています。 この記事を読んだ後、読者は、受容体の効力と臨床効果との関係を理解している必要があります。 情報源： MEDLINEを用いた文献の包括的なレビューに続いて、著者は臨床的有効性に効力の測定値を関連付ける関連の参照がないことを観察しました。 そのため、著者は、最近の抗ヒスタミン薬の文献からの例を使用して、効力の基本的な薬理学的原則を見直しました。 臨床的有効性は、ヒトにおける薬物の治療有効性を判断する一方、効力は、定義された効果を生じるために必要な薬物の濃度又は量で薬物の活性の発現です。 インビトロおよびインビボでの抗ヒスタミン薬の活性を評価する異なる方法は、臨床的有効性を予測するために効力の使用を複雑にする一貫性のない結果をもたらすことができます。 治療動作が薬物動態学的および薬力学的パラメータによって、ターゲット受容体以外の部位でのさらなる相互作用によって調節されるように、さらに、それは、必ずしも、より強力な薬物は、より大きな臨床的有効性を有するということにはなりません。 結論： 効力は、薬物の治療可能性の優れた前臨床マーカーであり得るが、臨床的有効性は、適切なアウトカム指標を用いて患者集団内で評価されるべきです。 FilagraのFASTIN P Filagra 同様にバイアグラの生産未満を作るが、膨大な量を慰めます。 医薬品の生産は高値セルフセイムではありませんが、バイアグラは、その分析を販売し、それがマート最初の効力箔歳でした。 したがって、彼らはより多くの数千倍事実上の出力値をアバーメント。 しかし、ほとんどの競合をする目的は、男性がFilagraを購入するとき、彼らはそれらを個別のものを保存し、医師からの処方箋を必要としないということです。 これらのことは、次のとおりです。 - ペスト、時間と希薄に出席したの過多 - 彼らは王座もそれを自由に調節するので、医薬品に出席することのchevvyと過多 - お金、男性は3ヶ月ごとに新しい薬を困らせる、そのための150 $を得るために取得するため、 あなたはそれが一般的なインジェストまたは例であるかどうか、許可増強剤を使用して移動するために貧困場合は落とすとconfabを取得するもののいずれにせよ、それが推奨されます。 あなたが別の薬物または薬物がFilagraまたはいくつかの追加の許可排卵抑制剤に吸着さ率直に認める時になっ台無しマニュアルに記載されていないいくつかの選択の効果はあちらの方です。 キーワード：Hallucinogenesis、幻覚フェニルアルキルアミン、5-HT 2Aの/ 2C受容体アゴニスト/アンタゴニスト、5-HT 2受容体サブタイプ選択、5-HT 2パーシャルアゴニスト、phenylisopropylamines /フェニルエチルアミンを 導入 フェニルアルキルアミンの薬力学に関する研究は、主に彼らの精神の行動に関与して脳の受容体の同定に焦点を当ててきました。 幻覚フェニルアルキルアミンの作用における5-HT 2受容体の参加のための証拠の存在量が（;サンダースブッシュ＆＃のx00026;メイヤー、2001ニコルズ、1997）蓄積してきました。 放射性リガンド置換実験は、5-HT 2受容体のラット脳膜における親和性およびいくつかのphenylisopropylamines（PIA）がヒト幻覚効力との相関関係を示しているが、これらの化合物は、一般的にサブタイプ選択（Glennonらはない1992; Nelsonら1999。 ）。 PIA / PEAのペアの構造式をテストしました。 PIAは、R＆＃のx0003d; CH 3; DOI、X＆＃のx0003d;私; DOB、X＆＃のx0003d; BRの。 DON、X＆＃のx0003d; NO 2; DOM、X＆＃のx0003d; CH 3; 2,5-DMA、X＆＃のx0003d; H。 PEAを、R＆＃のx0003d; H; 2C-I、X＆＃x0003d;私; 2C-B、X＆＃のx0003d; BRの。 2C-N、X＆＃のx0003d; NO 2; 2C-D、。 Glennonらによる興味深い貢献。 （1992）は、DOB / 2C-B（図1）のような、いくつかの同一の環置換PIA / PEA対がラット脳膜における5-HT 2A受容体のために非常によく似た相対的な親和性を有するという観察でした。 この知見は、PIA / PEAのペア内で観察in vivoでの幻覚効力の差異を説明することはできません。 シュルギン（1981）は、効力の違いは、対応するPIAのに比べてのPEAの大きな代謝の不安定性の結果であるかもしれないことを提案しました。 シュルギン、1991;しかし、ほとんど進展は、いくつかのケースでは、PIAの作用の持続時間がかなり長く対応のPEAのものより（シュルギン＆＃のx00026を参照してくださいであるという観察を除いて、過去20年以内に、この地域で行われています ）。 その薬力学に関しては、いくつかの研究は、5-HT 2Aの/ 2C受容体の活性化、のいずれかの完全または部分的アゴニストとして、幻覚フェニルアルキルアミン（ニコルズ、1997）の向精神特性の根底かもしれないことを示唆しています。 PIAの幻覚作用における5-HT 2B受容体の関与は議論の余地があります。 放射性リガンド置換実験では、幻覚のPIAの数の親和性はより低い5-HT 2Bとでの5-HT 2Aまたは5-HT 2C受容体（Nelsonら、1999）よりも少なくとも一桁です。 しかし、2つの細胞株における細胞内カルシウムレベルにおけるアゴニスト誘発変化を測定する二つの独立した研究では、DOIとDOB用の効力の順位は、5-HT 2A及び＃1 x0003eであることを示しました。 5-HT 2B＆＃のx0003e。 5-HT 2C（ポーターら1999; Jermanら、2001）。 （;マロトー、1996年チェ＆＃のx00026）の5-HT 2B受容体は密接に他の受容体サブタイプに構造や薬理学に関連しているが、脳内でその発現が制限されます。 （ケネットら1996）が、その唯一の文書化された行動の行為はanxiogenesisと過食症に関係する;（2000たRamage、1999ノウルズ＆＃x00026）は交感神経で明確に定義された役割を持っています。 現時点では、PIAの作用における5-HT 2B受容体の関与を破棄することはできません。 5-HT 2受容体サブタイプがhallucinogenesisに参加するという問題がサブタイプ選択薬またはトランスジェニック動物を用いて適切に制御の研究を待たなければなりません。 それだけでは神経化学的研究は、薬物作用の行動基準を考慮することができないことは明らかです。 選択的サブタイプ受容体リガンドとインビボ研究において組み合わせhallucinogenesisを完全に理解するために必要です。 数年前、私たちは3,4-のシリーズと2,4,5-リングは向精神のPEAを置換することが示されたセロトニン作動性アゴニストである（ロボスら1992; S＆＃のx000e1; EZら1994）。 2,5-ジメトキシ-4-置換PIA / PEA対は、2,5-ジメトキシ-4-トリフルオロメチル - 置換されたフェニルアルキルアミン対（ニコルズら、1994）を除いて、行われていない。のプロフィールを比較する詳細な研究 - メチル置換基ではなく、5-HT 2C受容体における5-HT 2A受容体でのフェニルアルキルアミンの有効性を増加し、この単一のPIA / PEAペアの研究に基づいて、彼らは＆＃のx003b1がことを提案しました。 ニコルズらによって研究PIA / PEAペアの4 - トリフルオロメチル基の強い疎水性の観点から。 （1994）、我々は、C-4は、置換基の親油性の幅広いと追加のペアをテストするために意欲的でした。 これらの化合物は、2,5-ジメトキシ-4-置換のPEAの比較的弱い幻覚効力は、そのPIA対応物と比較して、少なくとも部分的に、に有効性の違いにより、結果であるかもしれないという仮説を試験することを可能にします 5-HT 2A受容体。 この目的で、我々は、ラットの5-HT 2Aまたは5-HT 2C受容体におけるC-4の置換基（図1）の様々な2,5- dimethoxylated PIA / PEAペアの一連の相対的な有効性および効力を比較表現しました アフリカツメガエル卵母細胞をアフリカツメガエル。 アフリカツメガエル卵母細胞は、5-HT 2Aのまたは5-HT 2C受容体サブタイプのように、この細胞は、非内因的に存在する受容体の種々の発現を可能にするように選択しました。 さらに、このモデルシステムは、5-HTおよび関連アゴニストにより誘発される電流の単一細胞記録に基づいて、薬物効能、効果の比較的単純な決定を可能にします。 これらの受容体は、Gqのタンパク質を介してホスホリパーゼCカスケードに接続されています。 IP 3のリリース、この特定のセルでは、2つの電極構成（Dascalらによって容易に検出される電流を生成する、塩素イオンチャネルを活性化し、細胞内カルシウムストアの次の合成1986;モラン＆＃のx00026;マーティ、1989 ）。 このモデル系は、一般的な麻酔薬（Yamakuraら、2001）、アルコール（Mihicら、1997）、鎮静催眠薬を含むバルビツレートおよびベンゾジアゼピン（McKernanらのように重要な向精神薬の作用機序を研究するために首尾よく使用されてきました。 部分的な5-HT 2Aのアゴニストが、完全な5-HT 2C受容体アゴニスト（ACU＆＃x000f1であることが判明1995）ならびにALEPH-2、2,5-ジメトキシ-4-置換PIA;ら、2000 ）。 本明細書に提示される結果は、いくつかの精神のPEAは、それらのPIAの対応物と比較して弱いかまたは検出不能な5-HT 2A受容体の効力を有することを示します。 さらに、これらの対になったフェニルアルキルアミンのC-4の置換基の親油性は、それらの固有の有効性に直接関係はありません。 卵母細胞の収穫、ラットの5-HT 2A及び5-HTの2C受容体クローンおよび特性評価OF5-HT応答のマイクロインジェクション アフリカツメガエルは、卵巣ローブが外科的に除去されたアフリカツメガエル。 ステージVおよびVIの卵母細胞を、以前に記載されているように（ACU＆＃1をx000f1。ら、2000）手動で濾胞除去し、さらにコラゲナーゼIIで処理しました。 卵母細胞は、その後、10＆＃x02013でintracytoplasmaticallyマイクロインジェクションし、20＆＃x02009; cRNAのngのラットの5-HT 2Aまたは5-HT 2C受容体クローンについて。 卵母細胞は、36＆＃x02013インキュベートした; 48＆＃x02009; 15＆＃x000b0でのH; C標準バースの溶液中の10＆＃x02009を補足し、UI / lのペニシリン - ストレプトマイシンおよび2＆＃x02009; m個のMピルビン酸。 卵母細胞は、OC-725C卵母細胞クランプ（ワーナー計器社製）を用いて、電圧クランプの構成の2つの電極技術を使用して刺しました。 膜電位は、x02212に＆＃修正しました; 70＆＃x02009; mVに。 5- nはMの5-HT;へのトランスフェクションを、以下の受容体の発現を確認する、卵母細胞は、10＆＃x02009のためにチャレンジした。S 100＆＃x02009であり、nはMの5-HTの5-HT 2Aおよび10＆＃x02009用 HT 2C受容体ごとに20＆＃のx02013; 30＆＃x02009;分。 重要な電流を記録した場合に、安定した応答が得られるまで、5-HTの同じ濃度を数回繰り返しました。 5-HTおよび関連類似体は、2＆＃x02009の一定流量で灌流することによって適用された、ml /分＆＃x02212; 1。 注射していない卵母細胞は、5-HTのかテストした薬のアプリケーションに応答しませんでした。 アゴニスト濃度 - 応答プロトコル 5-HTとのPIAおよびそれらの対応するのPEAを含む他の類似体、種々の濃度は、濃度 - 応答プロトコルを実行するために使用されました。 受容体の脱感作を最小限に抑えるために、すべてのアゴニストは、10＆＃x02009のために追加されました; sの20＆＃x02013で、30＆＃のx02009;分間隔、最も再現性のある結果を提供する手順。 プロトコルを、少なくとも6＆＃1 x02013の大部分であり、各化合物の7濃度は最大応答が達成されたことを確認するために試験しました。 5-HTの類似体の効力を比較するために、注意は、5-HTアゴニストで達成電流を標準化するために使用された最大5-HT応答を得るために、各卵母細胞に取り込まれました。 このプロトコルは、私たちはそれぞれ独立した卵母細胞に誘発される電流の大きさの作動薬の相対的効力を比較することができました。 メジアン有効濃度（EC 50）とDOI、DOB、DON、DOM、2,5-DMA、およびそれらのPEAの対応を含め、5-HTにより誘発されるものに比べて検討アゴニストの各々によって（I max）が発生した最大の電流 2C-I、2C-B、2C-N、2C-D、及び2C-Hは、両方の受容体サブタイプでは、それらのそれぞれの濃度反応曲線から得ました。 これらの曲線は、常に試験した各単一の卵母細胞で達成最大電流の5-HT誘発に従って標準化しました。 選択的5-HT受容体サブタイプ拮抗薬を用いた研究。 プレインキュベーションの効果 異なる相対的な選択性を有する2つのアンタゴニストは、5-HT 2A及び5-HT 2C受容体により誘発される5-HT応答の薬理学を評価しました。 RS 102221は、5-HT 2C受容体のプロトタイプアンタゴニストとして検討している間に4F 4PPは、5-HT 2A受容体に対する相対的アンタゴニスト選択性でプロトタイプ薬として選ばれました。 拮抗作用は、両方の受容体サブタイプのために、2つのプロトコルで評価した。これらのアンタゴニストの種々の濃度のいずれかであった5-HTのと同時適用されるか、またはそれらは、50＃x02009プレ適用した; s及び次の10＆＃x02009のための同時適用します。 （; nはMの5-HT 2Aおよび10＆＃x02009; 5-HT 2C受容体のためのn個のM 100＆＃x02009）テスト5-HT濃度、EC 50に近い値を持つの。 並行実験はまた、5-HTの試験濃度で同時塗布しメチセルギド及びケタンセリン、薬物を使用して行きました。 2C-Nで5-HT 2受容体の拮抗作用の薬理学的特性評価 2C-Nの拮抗作用のメカニズム （a）は、5-HT 2A受容体。 2C-N遮断の性質を調べるために、完全な5-HT濃度応答曲線が得られた前及び0.04、1または10＆＃x02009の同時適用後;＆＃1 x003bc。 M 2C-N。 第一の制御5-HT濃度応答曲線は、2C-Nの各濃度の存在下で、第二により、得行った（N＆＃1 x0003d、曲線あたり4卵母細胞）。 全ての場合において、5-HT誘発電流の回収は、従来の5-HTプラス2C-Nの次の濃度の適用に必須でした。 シルドプロットはArunlakshana＆＃x00026に従って導出しました。 シルド（1959）。 （b）は、5-HT 2C受容体。 3＆＃x02009のためのn M 2C-N; 2C-N、我々予め適用50、100または150＃x02009のアンタゴニスト特性を試験するための分前濃度 - 応答プロトコルを実行するために必要なそれぞれの5-HT濃度に（nは ＆＃はx0003d; 5＆＃x02013を、6、曲線あたり）。 同じ卵母細胞は、以前に全5-HT応答曲線を使用してテストされていました。 ケアは常に確保するためにとられた標準的な5-HT誘起電流前に次の2C-Nアプリケーションに回復しました。 統計分析 結果は、平均＆＃x000b1として提示されている; 4＆＃x02013で行われた実験に対応するsemean;細胞の少なくとも二つの別々のバッチから9卵母細胞。 標準偏差の値に基づいて、平行実験は、場合によっては25＃x02013に到達することができる5-HT 2受容体のためのアッセイ内変動性よりも大きい間であることを明らかにした; 40＆＃x00025 ;. 電流は5-HTによって生成された、または試験された他のアゴニストは、メジアン有効濃度（EC 50）を得るために、グラフパッドソフトウェア（グラフ・パッド社、サンディエゴ、CA、USA）を用いて、濃度に対してプロットした、相対的な最大電流（I 最大）（ACU＆＃x000f1;ら2000）。 アンタゴニストの場合には、それぞれのメジアン有効濃度（IC 50）は、同じソフトウェアを使用して分析したアンタゴニストの濃度のプロットから補間しました。 ノンパラメトリック分析、クラスカル・ウォリス、マン・ホイットニーとフリードマン＆＃のx00026。 クエイド試験は、統計分析のために使用しました。 全ての場合において、有意性はP値＆＃x0003cに設定した; 0.05。 医薬品や化学物質使用 PIA（DOI、DOB、DOM、DONおよび2,5-DMA）とそのPEAの対応（2C-I、2C-B、2C-D、2C-Nおよび2C-Hが - ;（＆＃x000b1）のほとんど シュルギン＆＃1 x00026により詳述するように）（図1）を合成しました。 シュルギン（1991）。 そして、塩酸塩として用意しました。 DONおよび2C-Nは、水性溶液中で、それぞれ、2,5-DMAまたは2C-Hの直接ニトロ化することにより合成し、そして硝酸塩として使用しました。 2C-Bは、Br 2を用いて酢酸中で2C-Hの臭素化によって得られ、臭化水素酸塩として使用しました。 5-HT、および＃1 x003b1;メチル - 5-HT、1-（3-クロロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（メートル-cpp）、ケタンセリン、酒石酸及びマレイン酸メチセルギドはRBI（ナティック、MA、USA）から購入しました。 6-クロロ-2-（1-ピペラジニル）ピラジン（MK-212）、4-（4-フルオロベンゾイル）-1-（4-フェニルブチル）ピペリジン（4F 4PP）、および8-[5-(2,4-dimethoxy-5- (4-trifluoromethylphenylsulphonamido)phenyl-5-oxopentyl]-1,3,8-triazaspiro ＆＃のx0005bを、4,5＆＃x0005d;デカン-2,4-ジオントクリス（Ballwinの、MO、USA）から入手した（RS 102221参照）。 5-HTおよび関連する合成アゴニストの効力 高い効力 インスタントの節約最大75％名のブランドのための交換 ＆ジェネリック処方薬 全国60,000以上の薬局で受け付け 私は高い効力について知っておくべき最も重要な情報は何ですか？ 高い効力の推奨用量以上かかることはありません。 あなたの医者はあなたがするように指示しない限り、同時に複数のビタミン/ミネラル製品を服用しないでください。 一緒に同様の製品を取ることはビタミンの過剰摂取または重大な副作用をもたらすことができます。 大量に撮影した鉱物は、歯の汚れなどの副作用を引き起こす可能性があり、排尿、胃の出血、不均一な心拍数、混乱、および筋力低下やぐったり感を増加させました。 あなたはそれに何が含まれているかを知っていることを確認するために取る任意のビタミンとミネラル製品のラベルをお読みください。 あなたは、この薬剤を大量に服用し過ぎたと思ったら救急処置を受けてください。 大量に服用すれば、ビタミンA、D、E、またはKの過剰摂取は重大なまたは生命を脅かす副作用を引き起こす可能性があります。 あなたはあまりにも多くを取る場合、特定の鉱物はまた、深刻な過剰摂取の症状を引き起こす可能性があります。 過剰摂取の症状は、胃の痛み、嘔吐、下痢、便秘、食欲不振、脱毛、皮膚剥離、チクチクするお口の中や周りに感じ、月経の変化、体重減少、激しい頭痛、筋肉や関節の痛み、激しい背中の痛みを含んでいてもよいです 、あなたの尿、淡い皮膚、および容易なあざや出血の血。 牛乳、乳製品、カルシウムサプリメント、またはカルシウムが含まれている制酸剤を使用してこの薬を服用しないでください。 カルシウムは、それが難しいあなたの体はマルチビタミンの特定の成分を吸収するために行うことができます。 マルチビタミンとは何ですか？ 高い効力は、通常、食品や他の天然の供給源で発見され、さまざまなビタミンやミネラルを組み合わせたものです。 高い効力は、食事を介して取り込まれていないビタミンとミネラルを提供するために使用されます。 マルチビタミンやミネラルも病気、妊娠、栄養不良、消化器疾患、特定の薬、および他の多くの条件によって引き起こされるビタミンやミネラルの欠乏を治療するために使用されます。 高い効力はまた、本医薬ガイドに記載されていない他の目的のために使用することができます。 私は、高い効力を取る前に、私のヘルスケアプロバイダーで何を議論すべき？ 大量に服用すれば、多くのビタミンやミネラルのサプリメントは、深刻なまたは生命を脅かす副作用を引き起こす可能性があります。 ラベルに向かうか、医師の処方よりも、この薬の多くを取ってはいけません。 あなたが任意の医療条件がある場合は、高い効力を服用前に医師に尋ねます。 あなたが特定の条件を持っている場合はマルチビタミンやミネラルをしながら、あなたは特定のビタミン製剤または特別テストが必要となります。 あなたが妊娠しているか、妊娠を計画している場合は医師に無断で高い効力を服用しないでください。 大量に撮影した場合、一部のビタミンは胎児に害を与えることができます。 あなたは特別に妊娠中の女性のために処方出生前のビタミンを使用する必要があります。 高い効力は、母乳に渡すことができ、看護の赤ちゃんを害することがあります。 あなたは母乳を与えている場合は医師に無断でこの薬剤を服用しないでください。 どのように私は高い効力を取る必要がありますか？ ラベルに指示されるように、この薬を使用するか、またはあなたの医師が処方したとして。 より大量にまたは推奨よりも長く薬を使用しないでください。 ビタミンとミネラルのサプリメントの推奨用量以上かかることはありません。 あなたの医者はあなたがするように指示しない限り、同時に複数のビタミン/ミネラル製品を服用しないでください。 一緒に同様の製品を取ることは、ビタミンやミネラルの過剰摂取または重大な副作用をもたらすことができます。 このような歯の汚れのような副作用を引き起こす可能性があります（特に高用量で撮影）ミネラルは、排尿、胃の出血、不均一な心拍数、混乱、および筋力低下やぐったり感を増加させました。 あなたはそれに何が含まれているかを知っていることを確認するために取る任意のビタミンとミネラル製品のラベルをお読みください。 コップ一杯の水を使用してマルチビタミンやミネラルを取ります。 チュアブル錠は、噛むまたは飲み込む前に、お口の中で溶解させておく必要があります。 また、錠剤は飲料水、フルーツジュース、または乳児用調製粉乳中に溶解し（しかし、牛乳や他の乳製品ではない）することを可能にします。 特別な用量計量スプーンやカップを使用して、高い効力の液体の形ではなく、通常のテーブルスプーンを測定します。 あなたは線量測定装置を持っていない場合は、1つを得ることができる場所、あなたの薬剤師におたずねください。 、ときめきかむ、または拡張放出錠剤を破壊しないでください。 ピル全体を飲み込みます。 これは、特に体内にゆっくりとビタミンとミネラルを放出させます。 これは、最も利益を得るために定期的に高い効力を取ることが重要です。 湿気や熱から、室温でこの薬を保管してください。 凍結から薬液をしてください。 元の容器に高い効力を保管してください。 ガラス容器にマルチビタミンやミネラルを格納すると、薬を台無しにすることができます。 私は、用量を見逃した場合はどうなりますか？ すぐに覚えている逃した線量を取ります。 それはあなたの次の飲む時間が近い場合は、逃した線量をスキップして、次の定期的にスケジュールされた時刻に薬を取ります。 逃した線量を補うために余分な薬を服用しないでください。 私は過剰摂取どうなりますか？ あなたは、この薬剤を大量に服用し過ぎたと思ったら救急処置を受けてください。 ビタミンA、D、Eの過剰摂取、またはKが重大または生命を脅かす副作用を引き起こす可能性があります。 あなたはあまりにも多くを取る場合、特定の鉱物はまた、深刻な過剰摂取の症状を引き起こす可能性があります。 ビタミンの過剰摂取の症状が戻って厳しい、胃の痛み、嘔吐、下痢、便秘、食欲不振、脱毛、皮膚剥離、チクチクするお口の中や周りに感じ、月経の変化、体重減少、激しい頭痛、筋肉や関節の痛みを含んでいてもよいです 痛み、あなたの尿中の血液、青白い肌、かつ簡単にあざや出血。 ミネラルの過剰摂取の症状は、口渇、増加渇きや排尿、重度の吐き気や胃の痛み、便秘、嘔吐、出血性下痢、黒とタール状便、血を咳、重度の眠気、遅い心拍数、浅い呼吸、弱いと迅速なパルスを含むことができ 混乱、筋力低下、暖かさやチクチクする感じ、失神、寒さやベトベトした肌、青い唇、および発作（けいれん）。 高い効力を服用中避けることは？ あなたの医者はあなたがするように指示しない限り、同時に複数のビタミン/ミネラル製品を服用しないでください。 一緒に同じようなビタミンの製品を取ることはビタミンの過剰摂取または重大な副作用をもたらすことができます。 あなたのマルチビタミンとミネラルはカリウムが含まれている場合、あなたの食事療法中の塩代替物の定期的な使用は避けてください。 あなたは、低塩食にある場合は、ビタミンやミネラルのサプリメントを服用する前に医師に尋ねます。 牛乳、乳製品、カルシウムサプリメント、またはカルシウムが含まれている制酸剤を使用してこの薬を服用しないでください。 カルシウムは、それが難しいあなたの体は、特定のミネラルを吸収するために行うことができます。 高い効力の副作用は？ あなたがアレルギー反応のこれらの兆候があった場合は緊急医療の助けを得る：ハイブを。 呼吸困難; あなたの顔、唇、舌、のどの腫れ。 指示通りに摂取した場合、高い効力は、深刻な副作用を引き起こすことが期待されていません。 あまり深刻な副作用があります： 胃のむかつき 頭痛; または あなたの口の中に異常なまたは不快な味。 これは副作用と発生する可能性があり、他の完全なリストではありません。 異常なまたは厄介な副作用について医師に伝えてください。 あなたは、1-800-FDA-1088でFDAに副作用を報告することがあります。 他にどのような薬は高い効力に影響を与えるのだろうか？ ビタミンとミネラルのサプリメントは特定の薬との相互作用、または薬は、あなたの体にどのように動作するか影響を与えることができます。 あなたはまた、使用している場合、ビタミン/ミネラル製品を服用する前に、医師に相談してください： 利尿薬（水の丸薬） 心臓や血圧の薬 トレチノイン（Vesanoid） イソトレチノイン（アキュテイン、Amnesteen、Clavaris、Sotret） トリメトプリムおよびスルファメトキサゾール（Cotrim、バクトリム、Septra、TMP / SMX）。 または 例えばイブプロフェン（モトリン、アドビル）、ナプロキセン（アリーブ、ナプロシン）、ジクロフェナク（Cataflam、ボルタレン）、エトドラク（ヨウ素）、インドメタシン（インドシン）、ケトプロフェン（Orudis）、およびなどのNSAID（非ステロイド性抗炎症薬） 他人。 このリストは完全ではないと相互作用することができますまたは高い効力によって影響される他の薬剤がある可能性があります。 あなたが使用するすべての処方薬、店頭薬について医師に伝えてください。 これは、ビタミン、ミネラル、ハーブ製品、および他の医師が処方薬を含みます。 医師に無断で新しい薬を使用して起動しないでください。 どこでより多くの情報を得ることができますか？ あなたの薬剤師は高い効力に関する詳細な情報を提供することができます。 他の人とあなたの薬を共有しない、とだけ規定する表示のために、この薬を使用しない、子供の手の届かないところにこれと他のすべての薬を保つことを忘れないでください。 あらゆる努力は、Cerner Multum株式会社（ 'Multum'）によって提供される情報が最新、正確であることを保証するためになされたものであり、完全な、しかし、保証はその旨をなされていないされています。 ここに含まれる医薬品情報は、時間に敏感な場合があります。 Multum情報は、米国で医療従事者や消費者による使用のためにコンパイルされているので、Multumはそれが米国の外で使用しています保証するものではありません特に断らない限り、適切です。 Multumの医薬品情報は、薬を推奨するものでは患者を診断したり、治療を推奨していません。 Multumの医薬品情報は、患者のケアでライセンス医療従事者を支援するため、および/またはそれに補足ではなく、医療従事者の、専門知識、技能、知識、判断力の代用としてこのサービスを見て、消費者にサービスを提供するように設計された情報資源です。 決して特定の薬物または薬物の組み合わせのための警告の欠如は、薬物または薬物の組み合わせは、安全で効果的なまたは任意の特定の患者に適切であることを示していると解釈されるべきです。 MultumはMultumが提供する情報の助けを借りて投与ヘルスケアのあらゆる側面については、一切責任を負いません。 ここに含まれる情報は、すべての可能性を使用し、方向、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または悪影響をカバーすることが意図されていません。 あなたが服用している薬についての質問がある場合は、医師、看護師や薬剤師に確認してください。 著作権1996-2009 Cerner Multum、株式会社バージョン：1.05。 改訂日：2009年4月12日。